APOE + SLCO1B1 基因多态性检测
国械注准20253400204
与阿尔茨海默病及血脂代谢密切相关，是阿尔茨海默病最强的遗传风险因子。该基因有三种等位基因：ε2、ε3、ε4。
编码肝脏摄取他汀类药物的转运蛋白。基因突变会导致转运功能下降，他汀在血液中蓄积，增加肌肉损伤风险。
| 基因型 | 阿尔茨海默病风险等级 | 风险说明 |
|---|---|---|
| ε2/ε2、ε2/ε3 | 风险降低（保护型） | 低于普通人群发病风险 |
| ε3/ε3 | 常规风险（中性） | 普通人群平均发病风险 |
| ε3/ε4 | 风险增加 3-4 倍 | 需加强认知健康监测 |
| ε4/ε4 | 风险增加 9-15 倍 | 高风险人群，建议早期干预 |
| 基因型 | 他汀代谢能力 | 肌病风险 |
|---|---|---|
| 正常型（*1a/*1a 等） | 代谢能力正常 | 肌病风险低 |
| 杂合型（*1a/*5 等） | 代谢能力降低 | 肌病风险升高 |
| 纯合型（*5/*5 等） | 代谢能力显著降低 | 肌病风险约升高 17 倍 |